近期,普门科技冷拉提系列设备(体外冲击波)凭借优异的表现、历经严格审核,获得了欧盟MDR认证,成为最早获得MDR认证的中国医疗器械产品之一。这一认证背后,彰显了普门冷拉提系列产品背后严谨的质量控制体系和卓越的研发制造能力。
(注:①MDR是法规,MDD是指令,因为是升级,从指令升级为法规,所以欧盟成员国都会对认证过程和结果进行更加严格的控制。②因不同地区法规要求,产品型号有所区别,但核心技术一致。)
01 从指令到法规,
欧盟MDR高标准体现在哪些方面?
从MDD到MDR,是从指令到法规的升级。它的严格主要体现在以下几个方面:
1)强化了制造商的责任,如:制造商要随时应对公告机构的飞行检查,以确保技术文件的更新和体系的维持;
2)法规条款增加,认证评审更加严格,如:
① 基本要求检查表条目由MDD的13条增加到23条;
② CE技术文件的结构增加了上市后文件(MDD只要求产品技术文件);
③ MDR要求企业提供更为严格的第四版临床评估报告;
3)适用范围扩大,如:
MDD仅仅针对于具有医疗用途的产品,MDR将一些非医疗用途的器械纳入到适用范围,包括美容类产品;
4)MDR要求更高的透明度和可追溯性,如:
①引入了器械唯一标识UDI,增加产品的可追溯性;
② 企业的相关信息都会被收集到欧洲医疗器械数据库(EUDAMED);
③ 建立上市后监督(PMS)系统;
02 从获MDR认证背后,
洞悉“中国智造”实力
“冷拉提”是以超脉冲冲击波(脉宽被压缩到20μs)为能量源的非侵入性技术设备,可以通过不同手具精准作用于真皮层、SMAS筋膜层、韧带和肌肉等结缔组织,由上市医疗器械公司普门科技5年研发呈现,获得十项专利,并获得2022年度抗衰设备创新大奖。
在冷拉提产品实验室里,每一台设备都要经过严格历练。“冷拉提需要将超脉冲能量直接导入人体皮肤,必须保证安全和质量可控,有效撞击次数要超过200万次测试,要确保每一次输出的能量符合标准;我们连接头部分则要经过数万次插拔测试。”普门科技研发总监如是说。
据普门科技质量相关负责人介绍,无论从研发、采购,还是生产,普门科技已完全能够达到并领先欧盟最严的质量法规,而为持续提升产品的安全可靠性,公司质量体系也不断进行升级,包括产品性能、临床安全,上市后监督以及临床跟踪等等。
03 “墙外开花墙内香”冷拉提系列产品
为全球医疗/医美产业贡献中坚力量
欧盟作为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场,普门旗下冷拉提系列产品获欧盟准入显得意义重大:一项技术同时获得中国乃至全球的权威认可。
实际上,冷拉提系列产品于2021年便获得中国NMPA认证,被广泛应用到医疗/医美领域。
其最新注册证中显示:冷拉提(体外冲击波治疗仪)可用于促进局部血液循环、软化松解瘢痕、活化肌肉与结缔组织。这些适应症反映到医美临床应用,可以有多种用途。
其一紧致肌肤、提拉塑形。通过冷拉提治疗,可以提升面部皮肤、筋膜、韧带等组织的活性、悬挂力和吸附力,达到面部抗衰、紧致塑形的效果。
其二对局部脂肪堆积区域塑形。冷拉提除了活化肌肉和结缔组织外,还能活化多余脂肪,加速代谢。
其三改善肤色和肤质。冷拉提的独特手具作用于表皮和真皮层,通过机械效应和空化效应在浅层组织中改善局部血液循环,提升细胞活力和新陈代谢能力、刺激胶原新生。
此次获得欧盟MDR认证,冷拉提有望拓展全球医疗/医美疆域,让尖端技术造福更多患者!
放眼全球,更要立足当下。
在全球医疗行业腾空起飞的今天,我们回归到中国医疗/医美器械领域。冷拉提超脉冲智能冲击波产品必将以法规为准则,以更严格的标准要求自身,保障技术和标准的合规性,以应对未来行业的未知挑战和机遇!
冷拉提作为抗衰圈的新热项目,在业内已受到众多医生、专家的一致认可,其用途和优势主要表现如下:
五大用途
抗衰:有效抗衰、长效抗衰、深层抗衰、全层抗衰。
瘦脸:可深入脂肪层、筋膜层,对于下巴脂肪团、耳后脂肪团、下颌线塑形等有较好效果。
修复:能有效软化异常增生的结缔组织,缓解和治疗皮肤因损伤导致的凝固、粘连、结节、瘢痕等问题。
联合治疗:联合中胚层产品导入、联合填充注射类项目、联合声光电类项目等高端定制。
特殊部位:对于苹果肌提升、法令纹改善、口角囊袋改善、下巴脂肪团、下颌线塑形等有较好效果。
八大优点
有效抗衰:三大效应针对表皮、真皮、结缔组织,精准分层靶向刺激。
无热刺激:零升温、零刺激、零炎症、非热凝,开创“物理动能抗衰”先河。
技术领先:新技术,突破现有抗衰技术,利用超脉冲冲击波刺激皮肤组织。新理念,超越现有抗衰理念,通过唤醒人体免疫系统自我修复,实现自然抗衰。新潮流,突破科技抗衰边界,为舒适,自然,健康逆龄创造无限可能。
安全自然:“超脉冲转换阀”专利技术,无创面损伤(非侵入)、无热痛感、无需忌口补水,不透支细胞活性和再生能力,不影响细胞代谢。
修复再生:有效软化异常增生的结缔组织;减少不当治疗带来的皮肤老化加速、免疫透支和过激反应;缓解和治疗皮肤因过度热刺激/损伤,或注射不当等原因导致的凝固、粘连、结节、瘢痕等问题。
用途广泛:三大效应可满足各类肤型人群的治疗、抗衰、护理需求。联合应用,实现1+1>2的功效。
合法合规:NMPA认证适用范围用于医疗机构康复科、皮肤科、整形美容科等相关疾病的辅助治疗。
收益丰厚:可覆盖其他项目不能操作的消费群体,如热敏感肌。可联合其他功效产品、注射材料、声光电类项目,抢占高端消费群体。无副作用,叠加效果更佳,可推出长期、高频次疗程,为机构带来更多回报。新技术、新理念、新潮流,抢占先机。
企业介绍
紫元元控股集团
香港联合交易所上市企业(股票代码:8223.HK),是一家以金融科技、医疗产业为核心的综合性投资控股集团。总部坐落于中国深圳,分别在北京、杭州、武汉、成都、广州、香港等地设有办事处,集团员工近千人。
深圳市瑞恒医疗供应链有限公司
紫元元集团旗下子公司,成立于2019年,主要从事医疗器械供应链服务,通过整合供应链上下游资源,集中采购、互联网+医疗健康,贸易分期等一站式服务,为医药企业、医疗机构等客户提供集成化、智能化的智慧供应链。
2022-2023年中国钢材市场年度报告即将出炉！欢迎抢鲜品读！为帮助企业全面回顾解读行业年度发展，了解钢铁行业变化新趋势，为未来企业发展提供依据，帮供应商把握潜在商机 助采购商降成本增销量提利润，提前做好经营决策，赋能行业发展。中钢网基于对中国钢材市场的专业观察和研究经验，通过理论与数据、宏观与微观相结合的方式，正式推出《2022-2023中国钢材市场年度报告》。点击链接订阅： https://rbd.xet.tech/s/37QGii
